Produkte
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Systemgerät für SARS-COV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test
Ref 500220 Spezifikation 20 Tests/Box Erkennungsprinzip Immunochromatographischer Assay Exemplare Nasen- / Oropharyngealströme Beabsichtigte Verwendung Dies ist ein schneller immunochromatographischer Assay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Virus-Nucleocapsid-Protein-Antigenen im menschlichen Nasen-/Oropharyngealabstrich von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten von Symptomen von Covid-19 vermutet werden. Der Assay wird als Hilfe bei der Diagnose von Covid-19 verwendet. -
Giardia Lamblia Antigen Rapid Test Device
Ref 501100 Spezifikation 20 Tests/Box Erkennungsprinzip Immunochromatographischer Assay Exemplare Kot Beabsichtigte Verwendung Strongstep® Giardia Lamblia Antigen Rapid Test Device (FECES) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für die qualitative, mutmaßliche Erkennung von Giardia lamblia in menschlichen Fäkalproben. Dieses Kit ist für die Diagnose einer Giardia Lamblia -Infektion als Hilfe gedacht. -
Screening-Test für Gebärmutterhals vor Krebs und Krebs
Ref 500140 Spezifikation 20 Tests/Box Erkennungsprinzip Immunochromatographischer Assay Exemplare Gebärmutterhalsabstrich Beabsichtigte Verwendung Der starke Step®-Screening-Test für Gebärmutterhals vor Krebs und Krebs verfügt über die Stärke von genauerer und kostengünstigerer und krebsberechtigterer Cancer- und Krebs-Screening als die DNA-Methode. -
FOB Rapid Test
Ref 501060 Spezifikation 20 Tests/Box Erkennungsprinzip Immunochromatographischer Assay Exemplare Gebärmutterhals/Urethra -Tupfer Beabsichtigte Verwendung Das Strongstep® FOB Rapid Test Device (FECES) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis von menschlichem Hämoglobin in menschlichen Fäkalienproben. -
Dual Biosafety-Systemgerät für SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest
Ref 500210 Spezifikation 20 Tests/Box Erkennungsprinzip Immunochromatographischer Assay Exemplare Nasen- / Oropharyngealströme Beabsichtigte Verwendung Dies ist ein schneller immunochromatographischer Assay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Virus-Nucleocapsid-Protein-Antigenen im menschlichen Nasen- /Oropharyngealabstrich von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten von Symptomen von Covid-19 vermutet werden. Der Assay wird als Hilfe bei der Diagnose von Covid-19 verwendet. -
Pilzfluoreszenzfärbungslösung
Ref 500180 Spezifikation 100 Tests/Box; 200 Tests/Box Erkennungsprinzip Ein Schritt Exemplare Schuppen- / Nagel -Rasier- / BAL / Gewebeabstrich / pathologischer Abschnitt usw. Beabsichtigte Verwendung Strongstep® fetaler Fibronektin -Schnelltest ist ein visuell interpretierter immunochromatographischer Test, der für den qualitativen Nachweis von fetalem Fibronektin in Cervicovaginalsekreten verwendet werden soll. Der PilzTMDie Förderungslösung von Pilzfluoreszenz wird zur schnellen Identifizierung verschiedener Pilzinfektionen bei humanen frischen oder gefrorenen klinischen Proben, Paraffin oder Glykol -Methacrylat -eingebettetem Gewebe verwendet. Typische Exemplare umfassen das Kratzen, Nagel und Haare der Dermatophytose wie Tinea Cruris, Tinea Manus und Pedis, Tinea Unguium, Tinea Capitis, Tinea versicolor. Umfassen auch Sputum, bronchoalveoläre Lavage (BAL), Bronchialwäsche und Gewebebiopsien von Patienten mit invasiven Pilzinfektionen.
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Neuartiger Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Echtzeit-PCR-Kit
Ref 500190 Spezifikation 96 Tests/Box Erkennungsprinzip PCR Exemplare Nasal / Nasopharyngeal -Tupfer Beabsichtigte Verwendung Dies soll verwendet werden, um einen qualitativen Nachweis von SARS-COV-2-Virus-RNA-RNA aus Nasopharyngealströmen, Oropharyngealströmen, Sputum und BALF von Patienten in Verbindung mit einem FDA/CE-IVD-Extraktionssystem und den oben aufgeführten PCR-Plattformen zu erreichen. Das Kit ist für den Einsatz von Laborausbildungspersonal vorgesehen
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SARS-COV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzeit-PCR-Kit
Ref 510010 Spezifikation 96 Tests/Box Erkennungsprinzip PCR Exemplare Nasal / Nasopharyngeal -Tupfer / Oropharyngealströme Beabsichtigte Verwendung Strongstep® SARS-COV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzeit-PCR-Kit ist für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung von SARS-CoV-2, Influenza A Virus und Influenza B-Virus-RNA im Gesundheitsdienstleister vorgesehen oder oropharyngeale Tupferproben und selbstgesammelte Nasen- oder Oropharyngeal-Tupferproben (in einer Gesundheitsversorgung mit Anweisungen durch einen Gesundheitsdienstleister gesammelt) von Personen, die von ihrem Gesundheitsdienstleister mit Covid-19 verdächtigt wurden, vermutet.
Das Kit ist für den Einsatz von Laborausbildungspersonal vorgesehen
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Vibrio Cholerae O1 Antigen Rapid Test
Ref 501050 Spezifikation 20 Tests/Box Erkennungsprinzip Immunochromatographischer Assay Exemplare Kot Beabsichtigte Verwendung Das Strongstep® Vibrio Cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (FECES) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen, mutmaßlichen Nachweis von Vibrio -Cholerae O1 in menschlichen Fäkalproben. Dieses Kit ist für die Diagnose einer Vibrio -Cholerae -O1 -Infektion vorgesehen. -
Bakterielle Vaginose schneller Test
Ref 500080 Spezifikation 50 Tests/Box Erkennungsprinzip PH -Wert Exemplare Vaginalausfluss Beabsichtigte Verwendung Der Strongstep®Die schnelle Testvorrichtung der bakteriellen Vaginose (BV) soll den vaginalen pH -Wert zur Unterstützung der Diagnose einer bakteriellen Vaginose messen. -
Prokalcitonin -Test
Ref 502050 Spezifikation 20 Tests/Box Erkennungsprinzip Immunochromatographischer Assay Exemplare Plasma / Serum / Vollblut Beabsichtigte Verwendung Der Strongstep®Procalcitonin-Test ist ein schneller immunchromatographischer Assay für den semi-quantitativen Nachweis von Prokalcitonin im menschlichen Serum oder Plasma. Es wird zur Diagnose und Kontrolle der Behandlung schwerer bakterieller Infektionen und Sepsis verwendet. -
SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper schneller Test
Ref 502090 Spezifikation 20 Tests/Box Erkennungsprinzip Immunochromatographischer Assay Exemplare Vollblut / Serum / Plasma Beabsichtigte Verwendung Dies ist ein schneller immuno-chromatographischer Assay für den gleichzeitigen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Virus im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist in den USA auf die von CLIA zertifizierte Verteilung auf Laboratorien begrenzt, um eine hohe Komplexitätstests durchzuführen.
Dieser Test wurde von der FDA nicht überprüft.
Negative Ergebnisse schließen keine akute SARS-CoV-2-Infektion aus.
Die Ergebnisse von Antikörpertests sollten nicht zur Diagnose oder Ausnahme einer akuten SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.
Positive Ergebnisse können auf frühere oder gegenwärtige Infektionen mit Nicht-SARS-CoV-2-Coronavirus-Stämmen wie Coronavirus HKU1, NL63, OC43 oder 229E zurückzuführen sein.
