Produkte
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SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
REF 510010 Spezifikation 96 Tests/Schachtel Detektionsprinzip PCR Exemplare Nasal/Nasopharyngealer Abstrich/Oropharyngealer Abstrich Verwendungszweck Das StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit ist für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung von SARS-CoV-2, Influenza-A-Virus- und Influenza-B-Virus-RNA in Nasen- und Nasen-Rachen-Abstrichen, die vom Gesundheitsdienstleister entnommen werden, bestimmt oder oropharyngeale Abstrichproben und selbstentnommene Nasen- oder oropharyngeale Abstrichproben (entnommen in einer Gesundheitseinrichtung unter Anweisung eines Gesundheitsdienstleisters) von Personen, bei denen der Verdacht auf eine Virusinfektion der Atemwege gemäß COVID-19 durch ihren Gesundheitsdienstleister besteht.
Das Kit ist für die Verwendung durch im Labor geschultes Personal vorgesehen
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Vibrio cholerae O1 Antigen-Schnelltest
REF 501050 Spezifikation 20 Tests/Schachtel Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Kot Verwendungszweck Der StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigen-Schnelltest (Kot) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, mutmaßlichen Nachweis von Vibrio cholerae O1 in menschlichen Stuhlproben.Dieses Kit ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit Vibrio cholerae O1 vorgesehen. -
Bakterielle Vaginose Schnelltest
REF 500080 Spezifikation 50 Tests/Box Detektionsprinzip PH Wert Exemplare Vaginaler Ausfluss Verwendungszweck Der StrongStep®Das Schnelltestgerät für bakterielle Vaginose (BV) soll den vaginalen pH-Wert messen, um die Diagnose einer bakteriellen Vaginose zu unterstützen. -
Procalcitonin-Test
REF 502050 Spezifikation 20 Tests/Schachtel Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Plasma / Serum / Vollblut Verwendungszweck Der StrongStep®Der Procalcitonin-Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum halbquantitativen Nachweis von Procalcitonin in Humanserum oder -plasma.Es wird zur Diagnose und Kontrolle der Behandlung schwerer bakterieller Infektionen und Sepsis eingesetzt. -
SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper-Schnelltest
REF 502090 Spezifikation 20 Tests/Schachtel Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Vollblut / Serum / Plasma Verwendungszweck Dies ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum gleichzeitigen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist in den USA auf den Vertrieb an Labors beschränkt, die von der CLIA für die Durchführung hochkomplexer Tests zertifiziert sind.
Dieser Test wurde nicht von der FDA überprüft.
Negative Ergebnisse schließen eine akute SARS-CoV-2-Infektion nicht aus.
Ergebnisse von Antikörpertests sollten nicht zur Diagnose oder zum Ausschluss einer akuten SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.
Positive Ergebnisse können auf eine vergangene oder aktuelle Infektion mit Nicht-SARS-CoV-2-Coronavirus-Stämmen wie dem Coronavirus HKU1, NL63, OC43 oder 229E zurückzuführen sein.
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Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigen Kombi-Schnelltest
REF 500050 Spezifikation 20 Tests/Schachtel Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Zervix-/Harnröhrenabstrich
Verwendungszweck Dies ist ein schneller Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis-Antigenen in männlichen Harnröhren- und weiblichen Zervixabstrichen -
Neisseria Gonorrhoeae Antigen-Schnelltest
REF 500020 Spezifikation 20 Tests/Schachtel Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Zervix-/Harnröhrenabstrich Verwendungszweck Es eignet sich für den qualitativen Nachweis von Gonorrhoe/Chlamydia trachomatis-Antigenen in zervikalen Sekreten von Frauen und Harnröhrenproben von Männern in vitro in verschiedenen medizinischen Einrichtungen zur Hilfsdiagnose der oben genannten Erregerinfektion. -
Kryptokokken-Antigen-Schnelltestgerät
REF 502080 Spezifikation 20 Tests/Box;50 Tests/Box Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Zerebrospinalflüssigkeit/Serum Verwendungszweck StrongStep® Cryptococcal Antigen Rapid Test Device ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum Nachweis der Kapselpolysaccharid-Antigene des Cryptococcus-Spezies-Komplexes (Cryptococcus neoformans und Cryptococcus gattii) in Serum, Plasma, Vollblut und Liquor (CSF) -
Candida Albicans Antigen-Schnelltest
REF 500030 Spezifikation 20 Tests/Schachtel Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Zervix-/Harnröhrenabstrich Verwendungszweck Der StrongStep® Candida albicans Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Assay, der Pathogen-Antigene direkt aus Vaginalabstrichen nachweist.
