Produkte

  • Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test

    Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Kombi-Schnelltest

    REF 501070 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Kot
    Verwendungszweck Der StrongStep® Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Vibrio cholerae O1 und/oder O139 in menschlichen Stuhlproben.Dieses Kit dient als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit Vibrio cholerae O1 und/oder O139.
  • Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Test

    Chlamydia Trachomatis Antigen-Schnelltest

    REF 500010 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare

    Zervix-/Harnröhrenabstrich

    Verwendungszweck Dies ist ein schneller Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis von Chlamydia trachomatis-Antigen in männlichen Harnröhren- und weiblichen Zervixabstrichen.
  • HSV 12 Antigen Test

    HSV 12 Antigentest

    REF 500070 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Mukokutane Läsionen Abstrich
    Verwendungszweck Der StrongStep® HSV 1/2-Antigen-Schnelltest ist ein bahnbrechender Fortschritt in der Diagnose von HSV 1/2, da er für den qualitativen Nachweis von HSV-Antigen bestimmt ist, das sich durch hohe Empfindlichkeit und Spezifität auszeichnet.
  • Screening Test for Cervical Pre-cancer and Cancer

    Screening-Test für Gebärmutterhalskrebs und Krebs

    REF 500140 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Zervixabstrich
    Verwendungszweck Der Strong Step® Screening-Test für Gebärmutterhalskrebs und Krebs rühmt sich der Stärke, genauer und kostengünstiger in der Gebärmutterhalskrebs- und Krebsvorsorge zu sein als die DNA-Methode.
  • Strep A Rapid Test

    Strep A Schnelltest

    REF 500150 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Halsabstrich
    Verwendungszweck Der StrongStep® Strep A-Schnelltest ist ein schneller Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Streptokokken-Antigen der Gruppe A (Streptokokken der Gruppe A) aus Rachenabstrichproben als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Strep-Pharyngitis der Gruppe A oder zur Kulturbestätigung.
  • Strep B Antigen Test

    Strep-B-Antigen-Test

    REF 500090 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Weiblicher Vaginalabstrich
    Verwendungszweck StrongStep® Strep B Antigen-Schnelltest ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen präsumtiven Nachweis von Streptokokken-Antigen der Gruppe B in weiblichen Vaginalabstrichen.
  • Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test

    Trichomonas vaginalis Antigen-Schnelltest

    REF 500040 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Vaginaler Ausfluss
    Verwendungszweck Der StrongStep® Trichomonas vaginalis Antigen-Schnelltest ist ein schneller Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Trichomonas vaginalis-Antigenen im Vaginalabstrich.
  • Trichomonas/Candida Antigen Combo Rapid Test

    Trichomonas/Candida-Antigen-Combo-Schnelltest

    REF 500060 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Vaginaler Ausfluss
    Verwendungszweck Der StrongStep® StrongStep® Trichomonas/Candida-Schnelltest Combo ist ein schneller Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis von Trichomonas vaginalis/Candida albicans-Antigenen aus Vaginalabstrichen.
  • FOB Rapid Test

    FOB-Schnelltest

    REF 501060 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Zervix-/Harnröhrenabstrich
    Verwendungszweck Das StrongStep® FOB-Schnelltestgerät (Kot) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen präsumtiven Nachweis von menschlichem Hämoglobin in menschlichen Stuhlproben.
  • Fungal fluorescence staining solution

    Pilz-Fluoreszenz-Färbelösung

    REF 500180 Spezifikation 100 Tests/Box;200 Tests/Box
    Detektionsprinzip Ein Schritt Exemplare Schuppen / Nagelrasur / BAL / Gewebeabstrich / Pathologischer Schnitt etc
    Verwendungszweck StrongStep® Fetaler Fibronektin-Schnelltest ist ein visuell interpretierter immunochromatographischer Test, der für den qualitativen Nachweis von fötalem Fibronektin in Zervikovaginalsekreten bestimmt ist.

    Der PilzKlarTMPilz-Fluoreszenz-Färbelösung wird zur schnellen Identifizierung verschiedener Pilzinfektionen in menschlichen frischen oder gefrorenen klinischen Proben, in Paraffin oder Glykolmethacrylat eingebetteten Geweben verwendet.Typische Exemplare umfassen Kratzen, Nägel und Haare von Dermatophytose wie Tinea cruris, Tinea manus und pedis, Tinea unguium, Tinea capitis, Tinea versicolor.Dazu gehören auch Sputum, bronchoalveoläre Lavage (BAL), Bronchialwäsche und Gewebebiopsien von Patienten mit invasiver Pilzinfektion.

     

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Duales Biosicherheitssystemgerät für den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest

    REF 500210 Spezifikation 20 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip Immunchromatographischer Assay Exemplare Nasen-/Oropharynxabstrich
    Verwendungszweck Dies ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens des SARS-CoV-2-Virus in humanen Nasen-/Oropharynxabstrichen, die von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht, von ihrem Arzt innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome entnommen wurden.Der Assay wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von COVID-19 verwendet.
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    REF 500190 Spezifikation 96 Tests/Schachtel
    Detektionsprinzip PCR Exemplare Nasen-/Nasen-Rachen-Abstrich
    Verwendungszweck Dies soll verwendet werden, um einen qualitativen Nachweis von viraler SARS-CoV-2-RNA zu erreichen, die aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Oropharynx-Abstrichen, Sputum und BALF von Patienten in Verbindung mit einem FDA/CE-IVD-Extraktionssystem und den oben aufgeführten ausgewiesenen PCR-Plattformen extrahiert wurde.

    Das Kit ist für die Verwendung durch im Labor geschultes Personal vorgesehen