Beabsichtigte Verwendung
Der Strongstep^®Strep Ein schnelles Testgerät ist ein schneller Immunoassay für diequalitativer Nachweis des Streptokokken -Antigens der Gruppe A (Gruppe A Strep) aus dem HalsTupfenproben als Hilfe für die Diagnose einer Strep -Pharyngitis der Gruppe A oder fürKulturbestätigung.

EINFÜHRUNG
Beta-haemolytische Gruppe B Streptococcus ist eine Hauptursache für die obere AtemwegeInfektionen beim Menschen. Die am häufigsten vorkommende Streptokokkengruppe A.Krankheit ist Pharyngitis. Die Symptome davon können, wenn sie nicht behandelt werden, mehr werdenSchwere und weitere Komplikationen wie akutes rheumatisches Fieber, giftiger schockartigSyndrom und Glomerulonephritis können sich entwickeln. Schnelle Identifizierung kann erleichternKlinisches Management zur Verhinderung des Fortschreitens der Krankheiten.Herkömmliche Methoden zur Identifizierung von Streptococcus der Gruppe A beinhalten die Isolierungund anschließende Identifizierung der Organismen, die 24-48 Stunden dauern könnenvollständig.

Der Strongstep^®Strep Ein schnelles Testgerät erkennt die Streptokokken der Gruppe A direktaus Halsabfällen, so dass schnellere Ergebnisse erzielt werden. Der Test erkenntBakterielles Antigen aus Tupfer, daher ist es möglich, Gruppe A zu erkennenStreptococcus, der möglicherweise nicht in der Kultur wächst.

PRINZIP
Das Strep, das ein schnelles TestgerätAntigen durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen. DerDie Membran wurde mit Kaninchen -Anti -Strep -Ein -Antikörper in der Testregion immobilisiert.Während des Tests darf die Probe mit einem anderen Kaninchen-Anti-Strep a reagierenAntikörper farbige Particals -Konjugate, die auf dem Probenpolster von vorbewertet wurdender Test. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf die Membran, undInteragieren Sie mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es genügend Strep ein Antigene in gabExemplare, ein farbiges Band bildet sich im Testbereich der Membran. Gegenwartdieser farbigen Bande weist ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit a anzeigt anegatives Ergebnis. Das Aussehen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient alsVerfahrenskontrolle. Dies zeigt an, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarvolumen gewesen istEs ist hinzugefügt und Membran -Dochtung ist aufgetreten.

Speicherung und Stabilität
■ Das Kit sollte bis zum Ablaufdatum bei 2-30 ° C gelagert werdenversiegelter Beutel.
■ Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
■ NICHT einfrieren.
■ Für die Schutzkomponenten in diesem Kit von sollten sich Sorgen vorstellenKontamination. Verwenden Sie nicht, wenn es Hinweise auf eine mikrobielle Kontamination gibtoder Niederschlag. Biologische Kontamination von Abgabeausrüstungen,Behälter oder Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.