VERWENDUNGSZWECK
Der StrongStep^®Strep A Rapid Test Device ist ein schneller Immunoassay für diequalitativer Nachweis von Streptokokken-Antigen der Gruppe A (Streptokokken der Gruppe A) aus dem RachenAbstrichproben als Hilfsmittel zur Diagnose einer Strep-Pharyngitis der Gruppe A oder fürkulturelle Bestätigung.

EINLEITUNG
Beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe B sind eine Hauptursache für die oberen AtemwegeInfektionen beim Menschen.Die am häufigsten vorkommenden Streptokokken der Gruppe AKrankheit ist Pharyngitis.Die Symptome davon können, wenn sie unbehandelt bleiben, stärker werdenschwere und weitere Komplikationen wie akutes rheumatisches Fieber, toxischer SchockSyndrom und Glomerulonephritis können sich entwickeln.Eine schnelle Identifizierung kann dies erleichternklinisches Management, um das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern.Herkömmliche Verfahren, die zum Identifizieren von Streptococcus der Gruppe A verwendet werden, umfassen die Isolierungund anschließende Identifizierung der Organismen, was 24-48 Stunden dauern kannKomplett.

Der StrongStep^®Das Strep A Schnelltestgerät erkennt Streptokokken der Gruppe A direktaus Rachenabstrichen, damit schneller Ergebnisse erzielt werden.Der Test erkenntbakterielles Antigen aus Abstrichen, daher ist ein Nachweis der Gruppe A möglichStreptococcus, der in Kultur möglicherweise nicht wächst.

PRINZIP
Das Strep A Schnelltestgerät wurde entwickelt, um Streptokokken der Gruppe A nachzuweisenAntigen durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im Innenstreifen.DasMembran wurde mit Kaninchen-Anti-Strep-A-Antikörper auf der Testregion immobilisiert.Während des Tests lässt man die Probe mit einem anderen Kaninchen-Anti-Strep A reagierenAntikörper-gefärbte Partikel-Konjugate, die auf dem Probenpad vorbeschichtet wurdendie Prüfung.Die Mischung bewegt sich dann durch Kapillarwirkung auf der Membran undinteragieren mit Reagenzien auf der Membran.Wenn genug Strep-A-Antigene drin warenProben, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiger Streifen.Gegenwartdieser farbigen Bande zeigt ein positives Ergebnis an, während sein Fehlen a anzeigtnegatives Ergebnis.Das Erscheinen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als aVerfahrenssteuerung.Dies zeigt an, dass das richtige Probenvolumen vorhanden isthinzugefügt und eine Dochtwirkung der Membran aufgetreten ist.

LAGERUNG UND STABILITÄT
■ Das Kit sollte bei 2-30°C bis zum aufgedruckten Verfallsdatum gelagert werdenversiegelter Beutel.
■ Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
■ Nicht einfrieren.
■ Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten in diesem Kit vor zu schützenKontamination.Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination vorliegenoder Niederschlag.Biologische Kontamination von Schankanlagen,Behälter oder Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.