EINFÜHRUNG
Cholera -Epidemien, die durch V.Cholerae Serotyp O1 verursacht werden, ist weiterhin averheerende Krankheit immense globale Bedeutung in vielen EntwicklungLänder. Klinisch kann die Cholera von asymptomatischer Kolonisierung bis hin zu reichenschwerer Durchfall mit massivem Flüssigkeitsverlust, der zu Dehydration, Elektrolyt führtStörungen und Tod. V. cholerae o1 verursachen diesen sekretorischen Durchfall durchBesiedlung des Dünndarms und Produktion eines starken Cholera -Toxins,Aufgrund der klinischen und epidemiologischen Bedeutung von Cholera ist es kritischso schnell wie möglich zu bestimmen, ob der Organismus eines Patientenmit wässrigem Durchfall ist positiv für V.Cholera O1. Eine schnelle, einfache und zuverlässigeDie Methode zur Erkennung von V.Cholerae O1 ist ein großer Wert für Kliniker bei der Verwaltungdie Krankheit und für öffentliche Gesundheitsbeamte bei der Einführung von Maßnahmen zur Bekämpfung von Kontrollmaßnahmen.

PRINZIP
Das Vibrio -Cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (FECEs) erfasst VibrioCholerae O1 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im InnenStreifen. Anti-Vibrio-Cholerae-O1-Antikörper sind im Testbereich desMembran. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-Vibrio-Cholerae O1Antikörper, die zu farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpolster von vorgebunden sindder Test. Die Mischung wandert dann durch die Kapillarwirkung durch die Membran und durch die Kapillarwirkung undInteragiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es ausreichend Vibrio Cholerae O1 gibtIn der Exemplar wird sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande bilden. DerDas Vorhandensein dieses farbigen Bandes weist ein positives Ergebnis an, während es Abwesenheit hatzeigt ein negatives Ergebnis an. Das Aussehen einer farbigen Bande unter der KontrolleRegion dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Volumen vonDas Exemplar wurde hinzugefügt und Membran -Dochting ist aufgetreten.

VORSICHTSMASSNAHMEN
• Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum. NICHT verwendenDer Test, wenn der Folienbeutel beschädigt ist. Wiederverwenden Sie keine Tests.
• Dieses Kit enthält Produkte von tierischen Ursprungs. Zertifizierte Kenntnis derHerkunft und/oder Sanitärstaat der Tiere garantieren nicht vollständigDas Fehlen von übertragbaren pathogenen Wirkstoffen. Es ist deshalb also,empfohlen, dass diese Produkte als potenziell ansteckend behandelt werden, undbehandelt durch Beobachtung übliche Sicherheitsvorkehrungen (z. B. nicht ein- oder einatmen).
• Vermeiden Sie die Querkontamination von Proben, indem Sie ein neues Exemplar verwendenSammelbehälter für jedes erhaltene Exemplar.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Testen sorgfältig durch.
• Essen, trinken oder rauchen Sie in keinem Bereich, in dem Exemplare und Kits behandelt werden.Behandeln Sie alle Exemplare so, als ob sie Infektionsmittel enthalten. Beobachten Sie etabliertVorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens undBefolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben. Schutz tragenKleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Specimens untersucht werden.
• Der Probenverdünnungspuffer enthält Natriumazid, das mit Blei reagieren kannoder Kupferklumpen, um potenziell explosive Metallazide zu bilden. Bei der Entsorgungvon Probenverdünnungspuffer oder extrahierter Proben, immer mit reichlich mitWassermengen, um den Anbau von Azid zu verhindern.
• Wenden oder mischen Sie Reagenzien nicht aus verschiedenen Lose.
• Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
• Gebrauchte Testmaterialien sollten gemäß den lokalen Vorschriften verworfen werden.