EINLEITUNG
Cholera-Epidemien, verursacht durch V.cholerae Serotyp O1, sind weiterhin averheerende Krankheit von immenser globaler Bedeutung in vielen EntwicklungsländernLänder.Klinisch kann die Cholera von einer asymptomatischen Kolonisation bis hin zu reichenschwerer Durchfall mit massivem Flüssigkeitsverlust, der zu Austrocknung, Elektrolyt führtUnruhen und Tod.V. cholerae O1 verursachen diese sekretorische Diarrhoe durchBesiedlung des Dünndarms und Produktion eines potenten Choleratoxins,Aufgrund der klinischen und epidemiologischen Bedeutung der Cholera ist sie von entscheidender Bedeutungschnellstmöglich festzustellen, ob der Organismus von einem Patienten stammt oder nichtbei wässrigem Durchfall ist positiv für V.cholera O1.Schnell, einfach und zuverlässigMethode zum Nachweis von V.cholerae O1 ist ein großer Wert für Kliniker bei der Verwaltungder Krankheit und für die Gesundheitsbehörden bei der Einführung von Kontrollmaßnahmen.

PRINZIP
Das Vibrio cholerae O1 Antigen-Schnelltestgerät (Kot) weist Vibrio nachCholera O1 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf der InnenseiteStreifen.Anti-Vibrio cholerae O1-Antikörper werden auf der Testregion des immobilisiertMembran.Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-Vibrio cholerae O1Antikörper, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf dem Probenpad vorbeschichtet sinddie Prüfung.Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran undinteragiert mit Reagenzien auf der Membran.Bei genügend Vibrio cholerae O1In der Probe bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiger Streifen.DasDas Vorhandensein dieser farbigen Bande zeigt ein positives Ergebnis an, während ihr Fehlenzeigt ein negatives Ergebnis an.Das Erscheinen eines farbigen Bandes an der SteuerungRegion dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass die richtige Lautstärke vonProbe hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung der Membran aufgetreten ist.

VORSICHTSMASSNAHMEN
• Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik.
• Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.Verwende nichtdie Prüfung, ob der Folienbeutel beschädigt ist.Tests nicht wiederverwenden.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs.Zertifizierte Kenntnisse derHerkunft und/oder Gesundheitszustand der Tiere nicht vollständig gewährleistetdas Fehlen übertragbarer Krankheitserreger.Es ist deshalb,empfohlen, diese Produkte als potentiell infektiös zu behandeln, undgehandhabt werden, indem die üblichen Sicherheitsvorkehrungen eingehalten werden (z. B. nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination der Proben, indem Sie eine neue Probe verwendenSammelbehälter für jede entnommene Probe.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Testen sorgfältig durch.
• In Bereichen, in denen mit Proben und Kits umgegangen wird, nicht essen, trinken oder rauchen.Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten würden.Beobachten etabliertVorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens undBefolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.Schutz tragenKleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
• Der Probenverdünnungspuffer enthält Natriumazid, das mit Blei reagieren kannoder Kupferleitungen, um potenziell explosive Metallazide zu bilden.Beim Entsorgendes Probenverdünnungspuffers oder der extrahierten Proben immer mit reichlich spülenviel Wasser, um eine Azidbildung zu verhindern.
• Vertauschen oder mischen Sie keine Reagenzien aus verschiedenen Chargen.
• Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
• Benutzte Testmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.