EINFÜHRUNG
Rotavirus ist das häufigste Wirkstoff, das für akute Gastroenteritis verantwortlich ist, hauptsächlich bei kleinen Kindern. Die Entdeckung im Jahr 1973 und deren Zusammenhang mit kindlicher Gastro-Interitis war ein sehr wichtiger Fortschritt bei der Untersuchung der Gastroenteritis, die nicht durch akute bakterielle Infektionen verursacht wurde. Rotavirus wird durch einen oralen Routen mit einer Inkubationszeit von 1 bis 3 Tagen übertragen. Obwohl Proben, die innerhalb des zweiten und fünften Tags der Krankheit gesammelt wurden, ideal für die Antigenerkennung sind, kann Rotavirus noch gefunden werden, während der Durchfall fortgesetzt wird. Eine rotavirale Gastroenteritis kann zu einer Mortalität von Risiken wie Säuglingen, älteren und immungeschwächten Patienten führen. In gemäßigten Klimazonen treten Rotavirus -Infektionen hauptsächlich in den Wintermonaten auf. Es wurden Endemien sowie Epidemien, die einige tausend Menschen betreffen, gemeldet. Mit Krankenhauskindern, die an akuten enterischen Erkrankungen leiden, waren bis zu 50% der analysierten Proben positiv für Rotavirus. Die Viren replizieren in der
Der Zellkern und neigt dazu, speziesspezifische Wirtsspezies zu produzieren, die einen charakteristischen zytopathischen Effekt (CPE) erzeugen. Da Rotavirus äußerst schwierig ist, ist es ungewöhnlich, die Isolierung des Virus bei der Diagnose von Infektionen zu verwenden. Stattdessen wurden verschiedene Techniken entwickelt, um Rotavirus in Kot zu erkennen.

PRINZIP
Das Rotavirus Rapid Test Device (FECEs) erkennt Rotavirus durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Anti-Rotavirus-Antikörper sind im Testbereich der Membran immobilisiert. Während des Tests das Exemplar
Reagiert mit Anti-Rootavirus-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorbeschrieben wurden. Die Mischung wandert dann durch die Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es gibt
Ausreichend Rotavirus in der Probe wird sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande bilden. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes weist auf ein positives Ergebnis hin, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Aussehen einer farbigen Bande am
Die Kontrollregion dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das ordnungsgemäße Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

Kit -Komponenten

Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt