Starker^®Der H. pylori -Antikörper -Schnelltest ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis spezifischer IgM- und IgG -Antikörper gegen Helicobacter pylori mit menschlichem Vollblut/Serum/Plasma als Probe.

Vorteile
Schnell und bequem
Fingerspitzenblut kann verwendet werden.
Raumtemperatur

Spezifikationen
Empfindlichkeit 93,2%
Spezifität 97,2%
Genauigkeit 95,5%
CE markiert
Kit -Größe = 20 Tests
Datei: Handbücher/MSDs

EINFÜHRUNG
Gastritis und Peptische Geschwüre gehören zu den häufigsten menschlichen Krankheiten.Seit der Entdeckung von H. Pylori (Warren & Marshall, 1983) viele Berichtehaben vorgeschlagen, dass dieser Organismus eine der Hauptursachen für Geschwüre istKrankheiten (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert ETAl, 1995). Obwohl die genaue Rolle von H. pylori noch nicht vollständig verstanden ist, istDie Ausrottung von H. pylori wurde mit der Eliminierung von Geschwüren in Verbindung gebrachtKrankheiten. Die menschlichen serologischen Reaktionen auf eine Infektion mit H. pylori habenwurde nachgewiesen (Varia & Holton, 1989; Evans et al., 1989). Die ErkennungEs wurde gezeigtMethode zum Nachweis der H. pylori -Infektion bei symptomatischen Patienten. H. Pylori
kann einige asymptomatische Menschen besiedeln. Ein serologischer Test kann verwendet werdenentweder als Ergänzung zur Endoskopie oder als alternativer Maß inSymptomatische Patienten.

PRINZIP
Der H. pylori -Antikörper -Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) erfasstIgM- und IgG -Antikörper, die für Helicobacter pylori durch visuelle Weise spezifisch sindInterpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. H. Pylori -Antigene sindim Testbereich der Membran immobilisiert. Während des Tests das Exemplarreagiert mit H. pylori -Antigen, die an gefärbte Partikel konjugiert und vorgeboren werdenauf das Probenpolster des Tests. Die Mischung wandert dann durch dieMembran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. WennIn der Probe gibt es ausreichende Antikörper an Helicobacter pylori, ein farbigesDie Bande bildet sich im Testbereich der Membran. Das Vorhandensein dieses farbigenDas Band zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. DerDas Aussehen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als VerfahrenKontrolle und angibt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde undMembrane Dochting ist aufgetreten.

VORSICHTSMASSNAHMEN
• Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum. NICHT verwendenDer Test, wenn der Folienbeutel beschädigt ist. Wiederverwenden Sie keine Tests.
• Dieses Kit enthält Produkte von tierischen Ursprungs. Zertifizierte Kenntnis derHerkunft und/oder Sanitärstaat der Tiere garantieren nicht vollständigDas Fehlen von übertragbaren pathogenen Wirkstoffen. Es ist deshalb also,empfohlen, dass diese Produkte als potenziell ansteckend behandelt werden, undbehandelt durch Beobachtung übliche Sicherheitsvorkehrungen (z. B. nicht ein- oder einatmen).
• Vermeiden Sie die Querkontamination von Proben, indem Sie für jedes erhaltene Probe einen neuen Probensammelscontainer verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Testen sorgfältig durch.
• Essen, trinken oder rauchen Sie in keinem Bereich, in dem Exemplare und Kits behandelt werden.Behandeln Sie alle Exemplare so, als ob sie Infektionsmittel enthalten. Beobachten Sie etabliertVorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren im gesamtenVerfahren und Befolgen Sie Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und AugeSchutz Wenn Exemplare untersucht werden.
• Der Probenverdünnungspuffer enthält Natriumazid, das mit reagieren kannBlei- oder Kupferklumpen, um potenziell explosive Metallazide zu bilden. WannEntsorgung von Probenverdünnungspuffer oder extrahierten Proben immerSpülen Sie mit reichlichen Mengen Wasser, um den Anbau von Azid zu verhindern.
• Wenden oder mischen Sie Reagenzien nicht aus verschiedenen Lose.
• Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
• Gebrauchte Testmaterialien sollten gemäß den lokalen Vorschriften verworfen werden.

Literaturreferenzen
1. Andersen LP, Nielsen H. Peptic Ulkus: Eine infektiöse Krankheit? Ann Med. 1993Dec; 25 (6): 563-8.
2. Evans DJ JR, Evans DG, Graham Dy, Klein PD. Ein empfindliches und spezifischesSerologischer Test zum Nachweis einer Campylobacter -Pylori -Infektion.Gastroenterologie. 1989 Apr; 96 (4): 1004-8.
3. Jagd RH, Mohamed Ah. Die derzeitige Rolle von Helicobacter pyloriAusrottung in der klinischen Praxis. Scand J Gastroenterol Suppl. 1995; 208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter Pylori. Scand jGastroenterol Suppl. 1995; 208: 33-46.
5. Ytgat GN, Rauws Ea. Die Rolle von Campylobacter pylori inGastroduodenaler Erkrankungen. Ein "Gläubiger" Sichtweise.Gastroenterol Clin Biol. 1989; 13 (1 Pt 1): 118b-121b.
6. Vaira D, Holton J. Serum -Immunglobulin -G -Antikörperspiegel fürCampylobacter Pylori -Diagnose. Gastroenterologie. 1989 Okt;97 (4): 1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Nicht identifizierte gekrümmte Bacilli auf Magenepithel inAktive chronische Gastritis. Lanzette. 1983; 1: 1273-1275.

Zertifizierungen