Starker Schritt^®Der H.-pylori-Antikörper-Schnelltest ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis spezifischer IgM- und IgG-Antikörper gegen Helicobacter pylori mit humanem Vollblut/Serum/Plasma als Probe.

Vorteile
Schnell und bequem
Blut aus der Fingerkuppe kann verwendet werden.
Zimmertemperatur

Spezifikationen
Empfindlichkeit 93,2 %
Spezifität 97,2 %
Genauigkeit 95,5 %
CE-gekennzeichnet
Kitgröße = 20 Tests
Datei: Handbücher/MSDS

EINLEITUNG
Gastritis und Magengeschwüre gehören zu den häufigsten Erkrankungen des Menschen.Seit der Entdeckung von H. pylori (Warren & Marshall, 1983) viele Berichtehaben vorgeschlagen, dass dieser Organismus eine der Hauptursachen für Geschwüre istKrankheiten (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert etal, 1995).Obwohl die genaue Rolle von H. pylori noch nicht vollständig geklärt ist,Eradikation von H. pylori wurde mit der Beseitigung von Geschwüren in Verbindung gebrachtKrankheiten.Die humanen serologischen Reaktionen auf eine Infektion mit H. pylori habengezeigt worden (Varia & Holton, 1989; Evans et al., 1989).Die Erkennungvon IgG-Antikörpern, die für H. pylori spezifisch sind, hat sich als genau erwiesenMethode zum Nachweis einer H. pylori-Infektion bei symptomatischen Patienten.H. pylori
kann einige asymptomatische Menschen besiedeln.Ein serologischer Test kann verwendet werdenentweder als Ergänzung zur Endoskopie oder als alternative Maßnahme insymptomatische Patienten.

PRINZIP
Der H. pylori-Antikörper-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) erkenntIgM- und IgG-Antikörper, die spezifisch für Helicobacter pylori sind, durch SichtprüfungInterpretation der Farbentwicklung auf dem Innenstreifen.H. pylori-Antigene sindauf dem Testbereich der Membran immobilisiert.Während der Prüfung die Probereagiert mit H. pylori-Antigen, das an farbige Partikel konjugiert und vorbeschichtet istauf das Probenpad des Tests.Die Mischung wandert dann durch dieMembran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.WennEs sind genügend Antikörper gegen Helicobacter pylori in der Probe vorhanden, ein gefärbterBand bildet sich an der Testregion der Membran.Das Vorhandensein dieser farbigenBand zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt.DasDas Erscheinen eines farbigen Bandes in der Kontrollregion dient als VerfahrenKontrolle, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde undMembrandochtwirkung aufgetreten ist.

VORSICHTSMASSNAHMEN
• Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik.
• Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.Verwende nichtdie Prüfung, ob der Folienbeutel beschädigt ist.Tests nicht wiederverwenden.
• Dieses Kit enthält Produkte tierischen Ursprungs.Zertifizierte Kenntnisse derHerkunft und/oder Gesundheitszustand der Tiere nicht vollständig gewährleistetdas Fehlen übertragbarer Krankheitserreger.Es ist deshalb,empfohlen, diese Produkte als potentiell infektiös zu behandeln, undgehandhabt werden, indem die üblichen Sicherheitsvorkehrungen eingehalten werden (z. B. nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Kreuzkontamination von Proben, indem Sie für jede entnommene Probe einen neuen Probensammelbehälter verwenden.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Testen sorgfältig durch.
• In Bereichen, in denen mit Proben und Kits umgegangen wird, nicht essen, trinken oder rauchen.Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten würden.Beobachten etabliertVorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren im gesamtenVerfahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz tragenSchutz, wenn Proben untersucht werden.
• Der Probenverdünnungspuffer enthält Natriumazid, das damit reagieren kannBlei- oder Kupferleitungen, um potenziell explosive Metallazide zu bilden.Wannimmer Probenverdünnungspuffer oder extrahierte Proben entsorgenmit reichlich Wasser spülen, um Azidbildung zu vermeiden.
• Vertauschen oder mischen Sie keine Reagenzien aus verschiedenen Chargen.
• Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
• Benutzte Testmaterialien sollten gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

LITERATUR REFERENZEN
1. Andersen LP, Nielsen H. Magengeschwür: eine Infektionskrankheit?Ann Med.1993Dezember;25(6): 563-8.
2. Evans DJ Jr., Evans DG, Graham DY, Klein PD.Ein sensibler und spezifischerSerologischer Test zum Nachweis einer Campylobacter-pylori-Infektion.Gastroenterologie.April 1989;96(4): 1004-8.
3. Hunt RH, Mohamed AH.Die aktuelle Rolle von Helicobacter pyloriEradikation in der klinischen Praxis.Scand J Gastroenterol-Suppl.1995;208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter pylori.Scand JGastroenterol-Suppl.1995;208: 33-46.
5. ytgat GN, Rauws EA.Die Rolle von Campylobacter pylori ingastroduodenale Erkrankungen.Die Sichtweise eines „Gläubigen“.Gastroenterol Clin Biol.1989;13(1 Punkt 1): 118B-121B.
6. Vaira D, Holton J. Serum-Immunglobulin-G-Antikörperspiegel fürCampylobacter-pylori-Diagnose.Gastroenterologie.1989 Okt.;97(4):1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Nicht identifizierte gekrümmte Bazillen auf Magenepithel inaktive chronische Gastritis.Lanzette.1983;1: 1273-1275.

Zertifizierungen