VERWENDUNGSZWECK
Der StrongStep^®Der Giardia-lamblia-Antigen-Schnelltest (Kot) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Giardia lamblia in menschlichen Stuhlproben.Dieses Kit ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Giardia-lamblia-Infektion vorgesehen.

EINLEITUNG
Parasitäre Infektionen bleiben weltweit ein sehr ernstes Gesundheitsproblem.Giardia lamblia ist das häufigste Protozoon, von dem bekannt ist, dass es für eine der Hauptursachen für schweren Durchfall beim Menschen verantwortlich ist, insbesondere bei immungeschwächten Menschen.Epidemiologische Studien aus dem Jahr 1991 zeigten, dass Infektionen mit Giardia in den Vereinigten Staaten mit einer Prävalenz von etwa 6 % bei 178.000 Proben zunahmen.Im Allgemeinen durchläuft die Krankheit eine kurze akute Phase, gefolgt von einer chronischen Phase.Eine Infektion durch G. lamblia ist in der akuten Phase die Ursache für wässrigen Durchfall mit hauptsächlich der Eliminierung von Trophozoiten.Während der chronischen Phase normalisiert sich der Stuhl wieder mit vorübergehendem Auswurf von Zysten.Die Anwesenheit des Parasiten an der Wand des Zwölffingerdarmepithels ist für eine Malabsorption verantwortlich.Das Verschwinden der Zotten und ihre Atrophie führen zu Problemen mit dem Verdauungsprozess auf der Ebene des Zwölffingerdarms und des Jejunums, gefolgt von Gewichtsverlust und Dehydration.Die Mehrzahl der Infektionen bleibt jedoch asymptomatisch.Die Diagnose von G. lamblia erfolgt unter Mikroskopie nach Flotation auf Zinksulfat oder durch direkte oder indirekte Immunfluoreszenz an nicht konzentrierten Proben, die auf einem Objektträger angezeigt werden.Auch für den spezifischen Nachweis von Zysten und/oder Trophozoiten stehen inzwischen immer mehr ELISA-Verfahren zur Verfügung.Der Nachweis dieses Parasiten in Oberflächen- oder Verteilungswasser kann durch Techniken vom PCR-Typ erfolgen.Das StrongStep® Giardia lamblia Antigen-Schnelltestgerät kann Giardia lamblia in nicht konzentrierten Stuhlproben innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Der Test basiert auf dem Nachweis eines 65-kDA-Coproantigens, eines Glykoproteins, das in den Zysten und Trophozoiten von G. lamblia vorkommt.

PRINZIP
Der Giardia-lamblia-Antigen-Schnelltest (Stuhl) weist Giardia-lamblia durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen nach.Anti-Giardia-lamblia-Antikörper werden auf der Testregion der Membran immobilisiert.Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-Giardia lamblia-Antikörpern, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf dem Probenpad des Tests vorbeschichtet sind.Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.Wenn genügend Giardia lamblia in der Probe vorhanden ist, bildet sich an der Testregion der Membran ein farbiger Streifen.Das Vorhandensein dieser farbigen Bande zeigt ein positives Ergebnis an, während ihr Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.Das Erscheinen eines farbigen Bandes in der Kontrollregion dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Durchsickern der Membran stattgefunden hat.

LAGERUNG UND STABILITÄT
• Das Kit sollte bei 2-30°C bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum gelagert werden.
• Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
• Nicht einfrieren.
• Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten in diesem Kit vor Kontamination zu schützen.Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen.Biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

Starker Schritt^®Der Giardia-lamblia-Antigen-Schnelltest (Kot) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Giardia lamblia in menschlichen Stuhlproben.Dieses Kit ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Giardia-lamblia-Infektion vorgesehen.

Vorteile
Technologie
Farbige Latex-Immunchromatographie.

Schnell
Ergebnisse kommen in 10 Minuten.
Lagerung bei Raumtemperatur

Spezifikationen
Empfindlichkeit 94,7 %
Spezifität 98,7 %
Genauigkeit 97,4 %
CE-gekennzeichnet
Kitgröße = 20 Tests
Datei: Handbücher/MSDS