Beabsichtigte Verwendung
Der Strongstep^®Giardia Lamblia Antigen Rapid Test Device (FECES) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen, mutmaßlichen Nachweis von Giardia lamblia in menschlichen Fäkalproben. Dieses Kit ist für die Diagnose einer Giardia Lamblia -Infektion als Hilfe gedacht.

EINFÜHRUNG
Parasiitarische Infektionen bleiben weltweit ein sehr ernstes Gesundheitsproblem. Giardia Lamblia ist das häufigste Protozoen, von dem bekannt ist, dass es für eine der Hauptursachen für schwere Durchfall beim Menschen verantwortlich ist, insbesondere bei immundealen Menschen. Epidemiologische Studien zeigten 1991, dass Infektionen mit Giardia in den USA mit einer Prävalenz von rund 6% auf 178.000 Proben zugenommen haben. Im Allgemeinen durchläuft die Krankheit eine kurze akute Phase, gefolgt von einer chronischen Phase. Die Infektion durch G. lamblia in der akuten Phase ist die Ursache für wässrigen Durchfall, wobei hauptsächlich die Beseitigung von Trophozoiten ist. Die Stühle werden während der chronischen Phase wieder normal, mit transienten Emissionen von Zysten. Das Vorhandensein des Parasiten an der Wand des Duodenal -Epithels ist für eine Malabsorption verantwortlich. Das Verschwinden von Villositäten und ihre Atrophie führen zu Problemen mit dem Verdauungsprozess auf der Ebene des Zwölffingerdarms und des Jejunum, gefolgt von Gewichtsverlust und Dehydration. Die meisten Infektionen bleiben jedoch asymptomatisch. Die Diagnose von G. lamblia erfolgt unter Mikroskopie nach Flotation auf Zinksulfat oder durch direkte oder indirekte Immunfluoreszenz auf nicht konzentrierten Proben, die auf einem Objektträger angezeigt werden. Immer mehr ELISA -Methoden sind jetzt auch für den spezifischen Nachweis von Zysten und/oder Trophozoïtes verfügbar. Die Erkennung dieses Parasiten in Oberflächen- oder Verteilungswasser kann durch PCR -Typ -Techniken durchgeführt werden. Das Strongstep® Giardia lamblia Antigen-Rapid-Testgerät kann Giardia lamblia innerhalb von 15 Minuten in nicht konzentrierten Fäkalproben nachweisen. Der Test basiert auf dem Nachweis eines 65-kDa-Copproantigens, eines Glykoproteins, das in den Zysten und Trophozoiten von G. lamblia vorhanden ist.

PRINZIP
Das Giardia Lamblia Antigen Rapid Test Device (FECEs) erkennt Giardia lamblia durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Anti-Giardia-Lamblia-Antikörper sind in der Testregion der Membran immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-Giardia-Lamblia-Antikörpern, die zu farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpolster des Tests vorbezahlt wurden. Die Mischung wandert dann durch die Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn in der Probe genügend Giardia Lamblia vorhanden ist, bildet sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes weist auf ein positives Ergebnis hin, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Erscheinungsbild eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als prozedurale Kontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

Speicherung und Stabilität
• Das Kit sollte bis zum Ablaufdatum auf dem versiegelten Beutel bei 2-30 ° C gelagert werden.
• Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
• NICHT einfrieren.
• Für den Schutz der Komponenten in diesem Kit vor Kontamination sollten sich um Sorgen handeln. Verwenden Sie nicht, wenn es Hinweise auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag gibt. Die biologische Kontamination von Abgabeausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

Starker^®Giardia Lamblia Antigen Rapid Test Device (FECES) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen, mutmaßlichen Nachweis von Giardia lamblia in menschlichen Fäkalproben. Dieses Kit ist für die Diagnose einer Giardia Lamblia -Infektion als Hilfe gedacht.

Vorteile
Technologie
Farbige Latex-Immunchromatographie.

Schnell
Die Ergebnisse kommen in 10 Minuten heraus.
Raumtemperaturspeicher

Spezifikationen
Empfindlichkeit 94,7%
Spezifität 98,7%
Genauigkeit 97,4%
CE markiert
Kit -Größe = 20 Tests
Datei: Handbücher/MSDs